NT检查是一种用于评估胎儿染色体异常风险的超声检查，主要测量胎儿颈部后侧的透明层厚度。

NT检查通常在怀孕的早期进行，大约在妊娠11到13周左右。这时，胎儿颈部后侧的透明层可以通过超声波清晰地观察到。这个透明层的厚度可以提供有关胎儿染色体异常，如唐氏综合征的风险信息。

NT检查的主要目的是早期发现胎儿染色体异常的风险。如果NT厚度超过一定的标准值，这可能表明胎儿存在染色体异常的风险增加。然而，NT厚度的增加并不一定意味着胎儿一定有问题，只是提供了一个风险指标，可能需要进一步的检查，如绒毛膜穿刺或羊水穿刺，以确认诊断。

进行NT检查时，应该注意NT检查是一种筛查工具，而不是确诊测试。因此，如果结果异常，可能需要进行更多的检查。其次，NT检查需要在特定的时间窗口内进行，以确保准确性。错过这个时间窗口可能会影响检查结果的可靠性。此外，NT检查需要由经验丰富的超声波技术人员进行，以减少误诊的可能性。