耳聋基因筛查是有必要做的。它能提前发现遗传性耳聋风险，便于尽早干预，对预防出生缺陷、保障家庭生育质量意义重大。

耳聋基因筛查可精准检测常见致聋基因变异。我国听力残疾人群庞大，约60%耳聋由遗传因素导致，其中部分为隐性遗传。即使夫妻双方听力正常，也可能携带致病基因，导致孩子出生后耳聋。通过筛查能明确携带情况，为生育决策提供科学依据。

进行耳聋基因筛查时，需选择正规医疗机构，确保检测结果的准确性。检测前无需空腹，通常抽取少量外周静脉血即可。若筛查结果为阳性，也不必过度惊慌，应及时咨询专业医生，进一步进行诊断和评估。

耳聋基因筛查有助于提前防范耳聋风险，有条件的人群应积极主动进行筛查，尤其是高危人群。同时，日常生活中也要注意保护听力，避免长时间处于噪音环境，谨慎使用耳毒性药物等。若发现听力有异常变化，应及时就医，以便早期诊断和治疗。