一般情况下，新生儿足底血筛查项目主要包括苯丙酮尿症（PKU）筛查、先天性甲状腺功能减低症筛查、听力障碍筛查、先天性肾上腺皮质功能减退筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。

1、苯丙酮尿症（PKU）筛查：

苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢病，通过足底血筛查可以及早发现，避免代谢产物浓度增高对新生儿神经系统发育造成不良影响。

2、先天性甲状腺功能减低症筛查：

甲状腺功能减低症会影响新生儿的身体发育和智力发育，导致矮小症、智力低下等。早期筛查和治疗可以避免这些严重后果。

3、听力障碍筛查：

听力问题在新生儿中并不罕见，通过筛查可以及早发现并采取干预措施，避免影响孩子的语言学习和社交能力。

4、先天性肾上腺皮质功能减退筛查：

这是一种影响肾上腺激素分泌的遗传性疾病，早期筛查有助于及时干预，确保新生儿的正常生长发育。

5、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查：

这是一种红细胞酶缺陷病，可能导致溶血性贫血，足底血筛查可以帮助及早识别和治疗。

这些筛查项目都是基于新生儿出生后72小时内采集足跟血进行的，旨在实现疾病的早发现、早诊断、早治疗，尽可能减少这些疾病对新生儿后天生长发育的影响。因此，建议所有新生儿都应进行足底血筛查。如有任何疑虑，建议及时就医。