无创 dna是通过采集母亲的静脉血检测胎儿是否为先天遗传疾病，因此患者无需空腹接受无创dna产前检查。因此和是否空腹没有明显的必然联系。病人在采血当天可以正常进食，不会影响检查结果，病人要放松心情，不要有任何顾虑，一般在怀孕12-22周时可进行无创 dna检查，对检查结果有高或低风险，对高风险病人需进一步羊水穿刺以确定是否需要终止妊娠。如为低风险一般证明胎儿的 dna正常，可进行正常妊娠。无创性DNA产前检测技术只需采用孕妇静脉血，采用新一代 DNA测序技术测序母体内外周血浆中游离DNA的片段(含有胎儿游离 DNA)，通过对测序结果的生物信息分析，可从中获得胎儿的遗传信息，从而判断胎儿是否患有三大染色体病。T21染色体异常(唐氏综合症)、T18染色体异常(爱德华氏综合症)、T13染色体异常(帕陶氏综合症)。