多囊肝多囊肾可能会隔代遗传。多囊肝多囊肾属于常染色体显性遗传病，其遗传几率约为50%。如果父母一方患病，子女有50%的可能遗传到致病基因；若父母双方均患病，子女患病风险则更高。

若未遗传到致病基因，就不会发病，也不存在隔代遗传的问题。若遗传到致病基因，虽不一定立即发病，但随着年龄增长，囊肿可能逐渐增大、增多，进而影响肝脏、肾脏功能，引发腹痛、腹胀、血尿、高血压等症状。目前，对于多囊肝多囊肾主要是对症治疗，如出现疼痛可遵医嘱使用止痛药物（如布洛芬等），血压升高可使用降压药（如缬沙坦等），病情严重者可能需要手术治疗。

多囊肝多囊肾患者应定期复查，监测病情变化。家族中有此类疾病患者的人群，可进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。患者要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，戒烟限酒，以减缓疾病进展。同时，患者和家属都应正确认识疾病，积极面对，配合医生治疗。